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    幸运快三注册心及海外临床服务

    泰格医药在中国香港、中国台湾、韩国、日本、马来西亚、新加坡、印度、澳大利亚、加拿大、美国、瑞士、罗马尼亚12个国家和地区设有全球化服务网点。积极布局国际多中心临床试验,拓宽全球业务范围,完善CRO上下游产业链。


    美国

    研发机构位于宾夕法尼亚州和新泽西州。在中美两国同时具备GMP产品开发和临床试验用药生产,GCP临床试验,GLP生物分析和国际药政法规注册服务。提供创新药和仿制药研发的一站式服务平台。


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    临床前研究

    生物分析

    药品制剂研发

    临床试验


    澳大利亚

    临床试验的优势

    •  拥有务实的监管和税收系统,可以加快临床开发的速度。通常情况下,试验启动时间比美国快3-4个月。

    •  费用比美国便宜60%

    •  进入第一阶段时不需要IND

    •  数据得到CFS, FDA, EMAPMDA的认可

    •  快速的伦理审批程序

    •  联邦政府的税收鼓励政策将返还研发支出的45%

    •  卓越的临床 研究环境,位于南半球最大的医疗保健园区之一

    •  积极投入的大型研究人员网络


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    国际多中心临床

    澳洲分公司注册


    韩国和日本

    韩国Dream CIS公司及与日本CRO公司进行战略合作,完善了在亚太地区的布局,加强了国际多中心的合作。


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    •  临床研究(I-IV期,IIT

    •  非干预性研究和上市后研究

    •  数据管理

    •  统计分析


    瑞士

    以瑞士为起点拓展欧洲地区的业务,为国内客户开展国际多中心临床试验提供更多选择


    罗马尼亚

    泰格医药在罗马尼亚、保加利亚、匈牙利、塞尔维亚等东欧国家有丰富的临床研究资源,同时在意大利、德国、法国等西欧国家具有丰富的临床试验经验。


    印度

    提供多元化治疗领域的服务,严格遵守美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)的法规和准则。


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    生物统计数据录入

    统计编程

    医学撰写

    数据管理


    其他地区

    马来西亚、新加坡、加拿大,台湾和香港等其他区域:为国内客户开展国际多中心临床试验提供更多选择

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